وافقت هيئة الأدوية الأوروبية على لقاح فيروس كورونا الذي طورته شركة AstraZeneca وجامعة أكسفورد.
وقالت وكالة الطاقة الأوروبية الجمعة إنها قيمت سلامة وفعالية لقاح كوفيد وأوصت بالإجماع بمنح تفويض تسويق مشروط رسمي من قبل المفوضية الأوروبية ، الذراع التنفيذية للاتحاد الأوروبي.
وقالت أيضًا إن الحقنة ستعمل على الأرجح في كبار السن ، بعد أن أوصت لجنة التطعيم الألمانية يوم الخميس بعدم إعطاء اللقاح لمن هم فوق 65 عامًا.
وقال Emer Cooke ، المدير التنفيذي لـ EMA ، في بيان الجمعة: “بهذا الرأي الإيجابي الثالث ، قمنا بتوسيع ترسانة اللقاحات المتاحة للدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي والمنطقة الاقتصادية الأوروبية لمكافحة الوباء وحماية مواطنيها”.
قال كوك ، في إشارة إلى لجنة الأدوية البشرية التابعة لـ EMA: “كما في الحالات السابقة ، أجرت لجنة CHMP تقييمًا صارمًا لهذا اللقاح ، والأساس العلمي لعملنا يدعم التزامنا الراسخ بحماية صحة مواطني الاتحاد الأوروبي”.
اللقاح قيد الاستخدام بالفعل في المملكة المتحدة ، بعد أن تمت الموافقة عليه في نهاية ديسمبر ، ويشكل الآن الجزء الأكبر من اللقاحات التي يتم إعطاؤها في البلاد ، جنبًا إلى جنب مع Pfizer-BioNTech ، والتي تم ترخيصها بالفعل للاستخدام في الاتحاد الأوروبى
